2.Synthesis nanopartikel perak oleh jamur

- Jul 28, 2017-

Nanopartikel perak (5-50 nm) dapat disintesis secara ekstraseluler menggunakan Fusarium oxysporum, tanpa bukti flokulasi partikel bahkan sebulan setelah reaksi (Ahmad et al., 2003a). Kestabilan jangka panjang dari larutan nanopartikel mungkin disebabkan oleh stabilisasi partikel perak oleh protein. Morfologi nanopartikel sangat bervariasi, dengan bentuk bola dan kadang-kadang berbentuk segitiga yang diamati pada mikrograf. Nanopartikel perak telah dilaporkan berinteraksi kuat dengan protein termasuk sitokrom c (Cc). Protein ini bisa dirakit sendiri pada permukaan koloid perak sitrat (Macdonald dan Smith 1996). Menariknya, adsorpsi (Cc) -coal koloida Au nanopartikel ke agregat koloid ag menghasilkan Ag: Cc: Au nanopartikel konjugasi (Keating et al 1998). Pada spektrum UV-vis dari campuran reaksi setelah 72 jam, adanya pita serapan pada ca. 270 nm mungkin disebabkan oleh eksitasi elektronik di triptofan dan residu tirosin dalam protein. Dalam F. oxysporum, bioreduksi ion perak dikaitkan dengan proses enzimatik yang melibatkan reduktase yang bergantung pada NADH (Ahmad et al. 2003b). Pemaparan ion perak ke F. oxysporum, menghasilkan pelepasan nitrat reduktase dan pembentukan nanopartikel perak yang stabil pada larutan (Kumar et al 2007). Enzim yang disekresikan ternyata bergantung pada kofaktor NADH. Mereka menyebutkan stabilitas tinggi nanopartikel dalam larutan adalah karena pembatasan partikel oleh www.intechopen.com 12 Penyampaian rilis Nanopartikel protein capping oleh F. oxysporum. Stabilitas protein capping ternyata bergantung pada pH. Pada nilai pH yang lebih tinggi (> 12), nanopartikel dalam larutan tetap stabil, sementara mereka digabungkan pada nilai pH yang lebih rendah (<2) karena="" protein="" tersebut=""> Kumar dkk. (Kumar et al 2007) telah menunjukkan sintesis enzimatik nanopartikel perak dengan komposisi kimia, ukuran dan morfologi yang berbeda, menggunakan reduktase nitrat yang mengandung NADPH yang dimurnikan dari F. oxysporum dan phytochelatin, secara in vitro. Ion perak dikurangi dengan adanya nitrat reduktase, yang menyebabkan pembentukan hidrosol perak stabil berdiameter 10-25 nm dan distabilkan oleh peptida capping. Penggunaan enzim spesifik dalam sintesis in vitro nanopartikel menunjukkan keuntungan yang menarik. Ini akan menghilangkan proses hilir yang diperlukan untuk penggunaan nanopartikel ini dalam katalisis homogen dan aplikasi lainnya seperti optik non linier. Keuntungan terbesar dari protokol ini berdasarkan enzim yang dimurnikan adalah pengembangan pendekatan baru untuk sintesis nano Nanomaterial hijau melalui berbagai komposisi dan bentuk kimia tanpa agregasi yang mungkin. Ingle dkk. (Ingle et al 2008) menunjukkan kemampuan potensial Fusarium acuminatum Ell. Dan Ev. (USM-3793) ekstrak sel dalam biosintesis nanopartikel perak. Nanopartikel diproduksi dalam waktu 15-20 menit dan bulat dengan distribusi ukuran yang luas di kisaran 5-40 nm dengan diameter rata-rata 13 nm. Enzim reduktase yang bergantung nitrat dapat bertindak sebagai agen pereduksi. Jamur putih yang membusuk, Phanerochaete chrysosporium, juga mengurangi ion perak untuk membentuk partikel nano-perak (Vigneshwaran et al 2006a). Morfologi yang paling dominan adalah bentuk piramidal, dalam ukuran yang berbeda, namun struktur heksagonal juga diamati. Kemungkinan keterlibatan protein dalam mensintesis nanopartikel perak diamati pada Plectonema boryanum UTEX 485 (cyanobacterium berserat) (Lengke et al 2007). Nanopartikel perak stabil dapat dicapai dengan menggunakan Aspergillus flavus (Vigneshwaran et al 2007). Nanopartikel ini ditemukan stabil dalam air selama lebih dari 3 bulan tanpa agregasi yang signifikan karena pengikatan permukaan bahan penstabil yang disekresikan oleh jamur (Vigneshwaran et al 2007). Biosintesis ekstraseluler nanopartikel perak menggunakan Aspergillus fumigatus (cetakan saprophytic di mana-mana) juga telah diteliti (Bhainsa dan D'Souza 2006). Hasil mikrograf TEM yang dihasilkan menunjukkan nanopartikel perak terdispersi dengan baik (5-25 nm) dengan bentuk bervariasi. Kebanyakan dari mereka berbentuk bola dengan beberapa lainnya memiliki bentuk segitiga sesekali (Bhainsa dan D'Souza 2006). Dibandingkan dengan biosintesis intraseluler nanopartikel; Sintesis ekstraselular dapat dikembangkan sebagai metode sederhana dan murah karena pengolahan hilir dan penanganan biomassa yang tidak rumit. Filsrat ekstraselular biomassa Cladoosporium cladosporioides digunakan untuk mensintesis nanopartikel perak (Balaji et al., 2009). Disarankan bahwa protein, asam organik dan polisakarida yang dilepaskan oleh C. cladosporioides bertanggung jawab untuk pembentukan nanopartikel perak bulat bulat. Kathiresan dkk. (Kathiresan et al., 2009) telah menunjukkan bahwa ketika filtrat kultur Penicillium fellutanum diinkubasi dengan ion perak dan dipertahankan dalam kondisi gelap, nanopartikel perak bulat dapat diproduksi. Mereka juga mengubah faktor penting seperti pH, waktu inkubasi, suhu, konsentrasi nitrat perak dan natrium klorida untuk mencapai produksi nanopartikel maksimal. Kerapatan optik tertinggi pada 430 nm ditemukan pada 24 jam setelah dimulainya waktu inkubasi, konsentrasi 1 mM perak nitrat, pH 6,0, suhu 5 ° C dan 0,3% natrium klorida. Jamur dari genus Penicillium digunakan untuk sintesis hijau nanopartikel perak (Sadowski dkk. Www.intechopen.com Silver Nanoparticles 13 2008). Penicillium sp. J3 yang diisolasi dari tanah mampu menghasilkan nanopartikel perak (Maliszewska et al., 2009). Bioreduction ion perak terjadi pada permukaan sel dan protein mungkin memiliki peran penting dalam pembentukan dan stabilisasi nanopartikel yang disintesis. Sanghi dkk. (2009) telah menyelidiki kemampuan Coriolus versicolor dalam pembentukan monodisperse spherical silver nanoparticles. Dalam kondisi basa (pH 10) waktu yang dibutuhkan untuk produksi nanopartikel perak berkurang dari 72 jam menjadi 1 jam. Hal ini menunjukkan bahwa kondisi basa mungkin terlibat dalam bioreduksi ion perak, hidrolisis air dan interaksi dengan fungsi protein. Temuan penelitian ini menunjukkan bahwa glukosa diperlukan untuk pengurangan nanopartikel perak, dan SH protein berperan penting dalam bioreduction.


Sepasang:3.Synthesis nanopartikel perak oleh bakteri Berikutnya:Atomic Force Microscopy